松原染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育
样本类型
全血;血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
2425元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在松原,所有希望通过更全面筛查了解宝宝染色体情况的准妈妈。
- 预产年龄在35岁或以上的准妈妈,希望获得更多参考信息。
- 早期唐氏筛查或其他检查提示风险值有波动的准妈妈。
- 有不良孕产史或家族遗传史,希望在孕期多一份了解的准妈妈。
- 希望通过无创方式,筛查更多染色体微缺失/微重复情况的准妈妈。
- 对宝宝健康非常关注,希望进行更详尽产前筛查的准妈妈。
这个检测能查出什么?
想象一下,宝宝的遗传信息像一本精装书,这本书有23个章节(染色体)。这个检测就像一个高精度的快速扫描仪,主要检查其中3个最容易出现页码错误的章节(21、18、13号染色体,对应大家常听说的唐氏综合征等),以及另外19个章节中,是否出现了几页内容重复或缺失的小段落(15种常见染色体片段异常),或者是性染色体这本小册子(X和Y)的数量是否正常(4种情况)。总共可以筛查22种由染色体数目或片段异常引起的、可能影响宝宝发育的常见情况。它就像一份详细的‘书籍装订质量检查报告’,但它也有局限,比如它主要检查这些已知的常见问题,不能像翻看每一页内容那样(羊水穿刺)检查所有章节里的所有句子(单基因病)或微小印刷错误。
检测过程麻烦吗?
这个过程对妈妈和宝宝都非常友好安全。您只需要像常规体检一样,在手臂上抽取一小管静脉血(大约8-10毫升),不需要空腹,随时都可以进行。抽血过程很快,只有轻微的针刺感,几分钟就完成了。抽血完成后,样本会被妥善包装,冷链运输到专业的检测中心进行分析。您可以在松原合作的采样点完成,如果距离较远或有不便,也可以通过邮寄的方式,工作人员会指导您完成样本的寄送。
结果准确吗?安全吗?
这项技术非常精准,对于21、18、13号染色体数目异常的筛查准确率很高(通常超过99%)。它通过分析妈妈血液中宝宝游离的DNA片段,无需进入子宫,因此对宝宝是零风险的。正因为是筛查,它给出的结果是‘风险高低’的评估,而不是最终的诊断。如果结果提示高风险,我们会建议您进行后续的介入性产前诊断(如羊膜腔穿刺)来做最终的确认。这种‘筛查+诊断’的阶梯式流程,是为了在最大程度保障安全的前提下,为您提供更有针对性的信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测费用为2425元,需要您完全自费支付,医保不能报销。
- 检测已包含一份保险,若筛查结果为高风险并后续经诊断确认,可获得一定额度补助,具体条款请参阅相关说明。
- 最佳检测孕周通常在12周以后,具体请以医生建议和检测机构指导为准。
- 采样前无需空腹,正常饮食饮水即可,保持放松状态。
- 双胎或多胎妊娠也可以进行此项检测,但检测的适用性和准确性可能有所不同,请务必提前告知。
- 请确保您留下的联系方式准确,以便及时接收报告和重要通知。
- 此检测为筛查技术,不能替代产前诊断,所有结果都应与您的产检医生充分沟通。
- 报告出具时间约为7个自然日,遇节假日可能会顺延,请预留好时间。
用户评价 (14条,均分4.8)
我35岁头胎,医生建议做这个。当时觉得三千多有点心疼,但老公说这钱不能省。结果出来低风险,真的松了一口气!想想如果高风险,做羊穿还要花更多钱、冒风险。这么一算,这个检测买的是安心和后续的决策依据,值了。
机构回复
非常感谢您的分享!我们非常理解高龄孕妈的焦虑。这项检测的核心价值正是在于更早地提供风险评估,帮助您和家庭做出更明智、更从容的决策。恭喜您获得理想结果,祝孕期愉快!
作为产检随访时补做的项目,本来担心流程复杂。结果发现可以全程线上操作,连补发票、开发票都能在公众号上申请,直接快递到家。这种“不用跑腿”的体验在孕期真的太珍贵了。
机构回复
感谢您在随访后依然选择我们!“让信息多跑路,让孕妈少跑腿”是我们的服务理念之一。您对线上便捷功能的认可,让我们更有动力完善服务。
对比了好几家,最后选这家的原因是客服专业度。我问了几个比较偏的遗传学问题,她虽然没立即答上来,但诚恳地说需要请教专家,并在第二天给了我附有文献出处的详细解答。这种严谨的态度让我放心把样本交给他们。
机构回复
感谢您对我们专业态度的赞赏。对于不确定的问题,我们坚持‘不猜测、重核实’的原则,确保提供给您的每一个信息都准确可靠。这是对科学和客户的尊重。
整体还不错,报告准确,速度也合乎预期(8个工作日)。就是希望报告里的一些专业术语,比如‘染色体非整倍体’能有个更通俗的解释或小贴士,虽然客服后来解释了,但报告本身能更易懂就好了。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议!我们已经注意到这一点,并正在着手优化报告的文字表达,增加通俗化注解,力求让每位用户都能更轻松地理解报告内容。再次感谢!
检测很准,隐私保护感觉也到位。但等待报告的那一周实在太煎熬了,每天登录看好几次。虽然知道需要时间分析,但如果过程中能有个大概的进度百分比提示,而不是简单的‘检测中’,可能体验会更好些。
机构回复
完全理解您等待的焦急心情,对此我们深表歉意。您关于进度提示的建议非常中肯,我们已反馈给技术团队评估可行性。感谢您的包容与建议!
作为准爸爸去采样,一切顺利。但拿到电子报告后,有些医学术语看不太懂,虽然可以问客服,但如果报告里能附带一个更通俗的‘解读摘要’,用比喻或简单的话总结一下,对我们普通家长会更友好。
机构回复
爸爸的建议非常宝贵且实用!我们正在开发面向用户的“报告解读助手”功能,力求用更通俗的语言和可视化图表呈现核心结论。您的需求是我们改进的方向!
我和老公犹豫了很久才做这个检测,主要是怕结果被保险公司或者单位知道。咨询时客服详细解释了数据只用于本次检测分析,完成后会按规定销毁,还签了保密协议,这才下定决心。现在放心多了。
机构回复
您好,理解您的顾虑。我们严格遵守医疗数据保密法规,检测数据与任何外部机构(包括保险)完全隔离,且有独立的监督流程。感谢您的信任!
我是直接回购的!二胎了,记得一胎时单独买检测和保险花了更多钱。这次看到这个打包项目,立马就定了,价格比一胎时省了不少。老用户觉得性价比确实提升了,服务还是一如既往的好。
机构回复
欢迎回来,亲爱的老用户!非常感谢您再次选择我们。我们持续优化产品与服务,力求为像您这样的家庭带来更多实惠与便利。祝您二胎孕期顺利!
检测本身和服务挺好的,环境也干净。但我觉得销售属性稍微有点强,在咨询的最后,顾问比较积极地介绍了他们更全面的产前检测套餐。虽然能理解,但我更希望完全基于我的情况来讨论,压力会小一些。
机构回复
衷心感谢您的直言。我们倡导以客户需求为中心的咨询模式,您的反馈对我们改进服务方式至关重要。我们将加强培训,确保咨询聚焦于您的个体情况,避免造成压力。
检测本身挺顺利的,就是报告等待时间比预期宣传的多了两天,等待的那几天有点焦躁,老是刷手机查状态。建议如果遇到检测高峰,能否提前给用户一个更精准的时间预期?
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到了焦虑。您的建议非常宝贵,我们已记录并会优化流程,在特殊情况下加强主动沟通与进度告知,努力提升等待体验。感谢您的包容。
保密性确实做得很好,所有环节都感受到了。唯一的小遗憾是报告出来后,等待遗传咨询师电话解读的时间有点长,等了差不多三天,那几天心里有点焦虑。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑。我们会进一步优化咨询师排班与对接流程,缩短等待时间,让您在获得安心结果的同时,也能更快获得专业的解读安抚。
4星给服务和安心。扣1星是因为从采样到出报告,等待时间比宣传的周期长了几天,那几天特别焦虑。不过客服在延迟期间有主动发短信告知进度,态度也很好,所以整体还是认可的,就是等待过程煎熬。
机构回复
诚挚地向您致歉,因为个别样本复核导致报告延迟,增加了您的焦虑。我们已在优化流程,力求更准时。感谢您在焦虑中仍给予我们理解与认可。
我今年38岁,属于高龄孕妇,做之前特别紧张。客服一直安慰我,说这项技术很成熟,准确率高。重点是报告出来后,有专门的遗传咨询老师给我视频解读了快半小时,从检测原理到我的具体数值,解释得明明白白,还安抚了我的焦虑。现在心里这块大石头总算落了地。
机构回复
很高兴能为您提供清晰、安心的服务。针对高龄妊娠的焦虑,我们配备了专业的遗传咨询团队进行深度解读,这是我们服务的核心环节。感谢您的信任,祝您孕期顺利!
选择了带保险的PLUS项目,图个安心。隐私保护措施确实能感觉到,很严谨。不过整体价格确实不便宜,虽然知道高技术和高安全有成本,但作为普通工薪家庭,还是觉得这是一笔不小的开支。希望未来能有更多优惠选项吧。
机构回复
衷心感谢您的选择与坦诚反馈。我们深知您的考量,会将您的意见纳入未来产品与市场策略的评估中,积极探索在确保核心品质的前提下,提供更多样化的选择。再次感谢您的信任。
相关搜索
扶余万核医学检测中心
吉林省松原市扶余市东北街60-8号